1.1.2.6 - Monitor theo dõi bệnh nhân đa thông số có chức năng (đo được khí mê)

Đặc tính và thông số kỹ thuật của máy Monitor theo dõi bệnh nhân đa thông số có chức năng đo được khí mê:

• Máy theo dõi bệnh nhân thích hợp cho các ứng dụng dành cho người lớn, trẻ em và trẻ sơ sinh.Nó có thể theo dõi các dấu hiệu quan trọng như: ECG, nhịp thở, SPO2 Masimo, NIBP, Dual IBP, CO2, O2, N2O, thuốc gây mê và Dual TEMP.
• Tích hợp đầy đủ các mô-đun tham số đo.
• Màn hình màu TFT 12” với độ phân giải cao 800 x 600.
• Màn hình hiển thị đồng thời tối đa 9 dạng sóng. Trong đó 4 dạng sóng ECG; SpO2; IBP1; IBP2; Resp; CO2.
• Kích thước nhỏ gọn, trọng lượng nhẹ, tính linh động và dễ dàng vận hành
• Pin được tích hợp bên trong máy tạo điều kiện cho việc vận chuyển bệnh nhân.
• Màn hình hiển thị độ phân giải cao lớn cung cấp cái nhìn rõ ràng dạng sóng.
• Cung cấp các chức năng mở rộng như bản in có thể nhìn thấy & âm thanh báo động, lưu trữ và báo cáo, dữ liệu xu hướng, đo NIBP, Mainstream hoặc mô-đun CO2 Sidestream có thể được cài đặt trên hệ thống tùy chọn.
• Một thiết bị thân thiện với người sử dụng với các hoạt động được tiến hành bởi một vài nút trên bảng điều khiển phía trước máy và núm quay.
• Chức năng phân tích Oxy-CRG.
• Chức năng hỗ trợ phân tích điều hòa nhịp tim.
• Quản lý thông tin bệnh nhân.
• Pin sạc (sử dụng hơn 2 giờ).
• Sử dụng cho người lớn, trẻ em và trẻ sơ sinh.
• Thích hợp với hệ thống Monitor trung tâm.
  Thông số kỹ thuật:
• Ứng dụng: Trẻ sơ sinh, trẻ em, người lớn.
• Bảo vệ chống sốc điện: Class I, loại CF cho tất cả các mô-đun (trừ Multi-Gaz mô-đun đó là BF) (dựa trên IEC 60601-1).
• Phương thức hoạt động của các thiết bị: hoạt động liên tục.
• Phương pháp khử trùng tiêu độc Hãy tham khảo hướng dẫn chi tiết hướng dẫn sử dụng cho
• An toàn của thuốc gây mê hỗn hợp: Không thích hợp sử dụng khi hỗn hợp thuốc gây mê dễ cháy với không khí hoặc với oxy hoặc sự hiện diện của khí nitơ oxit.
• Hiển thị:
  • Tối đa 9 dạng sóng.
  • Đèn báo động.
  • Đèn báo nguồn DC.
  • Báo động âm thanh và QRS
• Giao diện:
  • Cáp nối đo các thông số. Ngõ cắm nguồn.
  • Dòng ra: Đúng sai < 20%, trở khảng đầu vào 5 Ohm, tín hiệu nháy < 30ms
  • Pin: Sạc Li-on, sử dụng hơn 2 giờ
    Màn hình hiển thị (Display):
  • Màn hình màu TFT 12”. Độ phân giải: 800x600
  • Các dạng sóng: ECG (4); SpO2; IBP1; IBP2; Resp; CO2 (Freezable.
  • Các tham số đo: HR, PVCs, ST, SPO2, NIBP (SYS, DIA, MAP), IBP1 (SYS, DIA, MAP), IBP2 (SYS, DIA, MAP), RR, T1, T2, DT, EtCo2, FiCo2, AWRR, EtN2O, FiN2O, EtO2, FiO2, EtAA, FiAA, CSI%, BS%, EMG%, SQI%, Giới hạn báo động.
  • Phương pháp hoạt động: các phím chức năng trên thân máy và núm xoay tròn.
    Điện tim – ECG:
  • Bảo vệ chống khử rung tim và phẫu thuật điện.
  • Chế độ chuyển đạo: 3 hoặc 5 đạo trình
    + Đối với 3 đạo tình gồm: I; II; II.
    + Đối với 5 đạo trình: I; II; II; V; aVR; aVF; aVL.
  • Sóng điện tim: 04 kênh
  • Phạm vi hoạt động: ± 5mV
  • Dòng điện rõ rĩ hiện tại: < 10 µA
  • Dòng điện dẫn tắt hiện tại: < 90 nA
  • Biên độ đạt được (độ nhạy): 4; 2; 1; ½ (tự động)
  • Hiệu chuẩn: 1mV; 0.5 giây
  • Bộ lọc:
• Chế độ Monitor: từ 0.5 – 28 Hz
• Chế độ Normal (bình thường): từ 0.5 – 40 Hz
• Chế độ Extended (mở rộng): 0.05 – 100 Hz
• CMRR: > 98 dB
• Độ ồn: < 30 µV RTI
• Điện trở kháng đầu vào: > 5 W
• Phát hiện QRS:
• Thời hạn: 40 đến 120 msec
• Biên độ: từ 0.5 đến 5 mV cho người lớn; từ 0.2 đến 5 mV cho bé chưa đầy một tháng tuổi.
• Dãy nhịp tim: 25-250 bpm
• Độ chính xác: ± 1% hoặc 2 bpm
• Mức sóng ở độ cao khi treo trên tường: Cao nhất lên đến 1.2 mV Amp
• Dò tìm/ phát hiện của người sử dụng:
• Thời gian: 0.1 – 2 m/giây
• Amp: ± 2 đến ± 700mV
• (Mà không bao phủ hoặc nằm bên dưới chân)
• Bảo vệ: Máy khử rung tim và phẫu thuật điện
  Phát hiện chứng loạn nhịp tim (ARRHYTHMIA DETECTION)
• Loạn nhịp tim: ASYS, VFIB, VTAC, RUN, AIVR, COUPLET, BIGEMINY, TRIGEMINY, TACHY, BRADY, PAUS, FREQUENT PVCs.
• Các chức năng:
• Xem lại dự liệu.
• Xác định 11 tình trạng báo động theo dạng ưu tiên.
• Nhanh chóng học chỉ trong vòng 30 giây.
• Điều kiện cần thiết để điều chỉnh nhịp tim.
• Phát hiện chứng loạn nhịp tim.
• Lên đến 80 bản ghi ARR (tham số và các dạng sóng).
• Phát hiện 23 loại loạn nhịp tim.
• Dùng cho người lớn và trẻ em: vô tâm thu, nhịp bị mất, nhịp chậm, nhịp nhanh, nhịp không đều, nhịp đôi, nhịp ba, nhanh thất, rung thất, ….
  Phân tích ST:
• Phạm vi đo lường: -2mv đến + 2mv
• Phạm vi báo động: -2mv đến +2mv (Người sử dụng phải biết điều chỉnh điểm đẳng điện và xu hướng ST của giá trị ST).
• Thời điểm cập nhật thời gian: 5 giây
  Huyết áp không xâm lấn NIBP:
• Phương pháp đo lường: Oscillometric
• Chế độ đo: bằng tay hay tự động
• Thời gian đo: 18-26 giây (không bao gồm thời gian điều áp ở cổ tay áo)
• Loại bệnh nhân: Người lớn, trẻ em và trẻ sơ sinh
• Phạm vi đo:
  Người lớn:    Áp lực tâm thu: 25-250mmHg
                      Áp lực tâm trương: 10-220mmHg
                      Áp lực trung bình: 15-250mmHg
  Trẻ em:    Áp lực tâm thu: 25-135mmHg
                  Áp lực tâm trương: 10-110mmHg
                  Ap lư c trung bình: 15-125mmHg
• Bộ chuyển đổi áp suất chính xác: ± 3mmHg đầy đủ các phạm vi
• Chỉ tiêu ban đầu: Người lớn 150 mmHg; Trẻ em 70 mmHg
• Bộ nhớ: 100 bản
  SpO2 (Phân tích loại sóng và chiều dài 02 loại sóng xung)
  • Phương pháp đo: 50 đến 100%
  • Phạm vi: 2% (SpO2 từ 71-100%)
  • Độ chính xác: 3% (SpO2 từ 50-70%)
  • (70%-100%, ±2%; 60%-70%, ±3%
  • Phạm vi báo động và nhịp (PR): 25-250 bpm

• Loại đầu dò: tương thích với loại đầu dò YSI-700/YSI400
• Phạm vi đo: 0-50°C
• Độ chính xác: ±0.2°C
  Hô hấp (Resp)
  • Phương pháp đo: Trở kháng
  • Trở kháng đầu vào: 250-1.250 W
  • Phạm vi hoạt động: 0.2 – 2 W
  • Phạm vi tỷ lệ nhịp thở: 6-150 BrPM
  • Độ chính xác : ±2 % hoặc 2 bpm (nhịp/ phút)
  • Báo động ngưng thở: 10-40 giây

• Kênh: 2 kênh đo
• Độ cảm biến: 5WV / V/ mmHg
• Độ cảm biến trở kháng: 300 ~ 2.500 W
• Độ phân giải: 1mmHg
• Độ chính xác: 1% hoặc 1mm Hg
  CSI (CEREBRAL STATE INDEX) (tùy chọn thêm)
• CEREBRAL STATE INDEX đo lường dựa trên tín hiệu EEG.
• Các thông số đo:
• CSI (CreralState Index)
• BS (Burst Spprsion Inicator)
• EMG (Elecrmyogrphc Activity)
• SQI (Artifact and Noise Cntrol)
• Đồ họa: dạng sóng EEG
• Xu hướng: CSI; BS; EMG; SQI
• Báo động: tiêu chuẩn CSM; CSI; SQI
• Có thể kết nối mạng wireless không dây để theo dõi bệnh nhân từ xa.
  Multi-Gaz (tùy chọn)
• Phương pháp đô: quang phổ hồng ngoại
• Chế độ đo: mainstream
• Các thông số Et và Fi:
• IRMA CO2: dạng sóng CO2, CO2
• ISA AX +: CO2, N2O, khí gây mê (HAL, ISO, ENF, SEV, DES), thiết lập 5 chương trình dạng sóng, tự động nhận dạng.
• ISA CO2: CO2; curva CO2
• ISA AX +: CO2, N2O, khí gây mê (HAL, ISO, ENF, SEV, DES), thiết lập 5 chương trình dạng sóng, tự động nhận dạng..
• ISA OR +: CO2, N2O, khí gây mê (HAL, ISO, ENF, SEV, DES) thiết lập 5 chương trình dạng sóng, tự động nhận dạng.
• Kích thước đầu dò và trọng lượng: Xem thông số kỹ thuật
• Hiệu chuẩn: hiệu chuẩn thường không có yêu cầu. Phòng hiệu chuẩn không khí được tự động thực hiện khi một bộ chuyển đổi đường hàng không được thay thế (<5 giây)
• Thời gian khởi động: 5s, tổng độ chính xác trong vòng 1 phút.
• Tăng thời gian (10l/min): CO2 ≤ 60 ms; O2 ≤ 300 ms; N2O ≤ 300 ms với các loại khí mêm như HAL, ISO, SEV, ENF, DES ≤ 300 ms
• Thời gian cài đặt lại: ≤ 140 msTổng thời gian hệ thống phản ứng <2 giây
• Bộ chuyển đổi dùng một lần, người lớn / trẻ em (không gian trống 7 ml)
• Phạm vi đo:
• CO2: 0 ~ 10%
• N2O: 0 ~ 100%
• HAL; ISO; ENF: 0 ~ 5%
• SEV: 0 ~ 8%
• DES: 0 ~ 18%
• O2: 10 ~ 100%
• AWRR: 3 ~ 100 BrPM
• Độ chính xác:
• CO2: 0,1%
• N2O; O2: 1%
• HAL; ISO; ENF; SEV; DES: 5%
• AWRR: 1 BrPM
• Độ chính xác thông số kỹ thuật (trong điều kiện độ chính xác tiêu chuẩn):
• CO2: ± 0,3% ABS o ± 6% REL
• N2O: ± 2% ABS o ± 8% REL
• HAL, ISO, NF, SEV, DES: ± 0,15% ABS o ± 8% REL
• O2: ± 3% ABS
• AWRR: ± 1 BrPM
• Độ chính xác thông số kỹ thuật trong tất cả các điều kiện:
• CO2: ± 0,5% ABS o ± 10% REL
  N2O: ± 2% ABS o ± 10% REL
  HAL, ISO, ENF, SEV, DES: ± 0,15% ABS o ± 10% REL
  O2: ± 3% ABS
  AWRR: ± 1 BrPM
• Báo động:
• Nguồn: báo lỗi thông tin truy cập, tất cả các giới hạn thông số khác
• Báo động On / Off: lựa chọn cho tất cả các tham số
• Báo cáo: được trên hiển thị, lựa chọn báo động bằng đèn âm thanh.
• Xu hướng:
• Nguồn: HR, PVC, ST, SPO2, NIBP, RR, T1, T2, IBP1 (SYS, DIA, MAP), IBP2 (SYS, DIA, MAP), EtCo2, FiCO2, AWRR, EtN20, FiN2O, EtO2, FiO2, EtAA, FiAA (ISO, DES, ENF, HAL, SEV)
• Xu hướng thời gian: 1, 2, 4, 8, 16, 24 giờ
• Độ phân giải: 20 giây
• Kết nối đầu vào/ đầu ra:
• Kết nối mạng: Digital, Seria, RS422 , Full Duplex
• Kết nối với hệ thống tủng tâm: kết nối được với 16 giường đến một hệ thống trung tâm.
• Yêu cầu chung:
• An toàn: cơ bản dựa trên IEC60601-1; Class 1
• Bảo vệ: Chống phẫu thuật điện và khử rung tim
• Nguồn điện AC: 90-260 VAC; 50/60 Hz
• Cấu tạo của Pin: Loại Pin sạc 12V, 3.3 AH. Niêm phong bằng axit chì. Sử dụng 80 phút (sạc đầy).
• Ổ cắm nguồn DC: 12-14V; tối đa 3A (không có máy in nhiệt bên trong); tối đa 6A (có máy in nhiệt bên trong)
• Kích thước: (W x H x D) cm: 42 x 36 x 17
• Trọng lượng: 6 kg
• Máy in:
• Model: tất cả các loại máy in nhiệt
• Tốc độ in: 12.5; 25; 50 mm/ giây
• Loại giấy in: 50mm/58 mm
• Môi trường làm việc:
• Nhiệt độ hoạt động: 5-40°C.
• Điều kiện lưu kho: -20°C - 60°C
• Điều kiện hoạt động đối với mô-đun khí gaz: 10-35°C. Điều kiện lưu kho: -20-50°C
• Độ ẩm: Hoạt động 20°C: 90%
• Độ cao: -2000 đến 3000 m

Máy X-quang kỹ thuật số